北京CE认证机构免费咨询

CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多***语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEiIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEiIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。

已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟***可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟***的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被***的产品种类，通常情况下也并非被***所有的模式。机械指令2006年6月,欧盟颁布了新机械指令（MachineryDirective）2006/42/EC，新指令将于2009年12月30日起强制实施，取代旧指令98/37/EC。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的***认证机构NB名录。

CE认证的维护与更新（Technical Files)

通常应包括下列内容：a . 制造商（欧盟***代表（欧盟***代理）AR）的名称，商号，地址。b . 产品的型号，编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e . 产品技术条件（或企业标准）。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report）。目前UnitedKingdom英国，已经脱离欧盟，不在欧盟***管辖范围内。j . 欧盟***认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医i疗器械，普通IVD体外诊断医i疗器械）。l . CE符合声明（DOC）。